龙胆苦苷能直接刺激胃液和胃酸的分泌，使胃液中游离酸含量提高，降低胃内pH 值。灌胃龙胆总苷可以对抗阿托品引起的小鼠胃排空延迟和促进大鼠胃内固体及液体排空，并抑制大鼠胃液的总酸排出量及胃蛋白酶活性。大叶秦艽乙醇提取物（石油醚脱脂）组分能明显抑制阿司匹林及乙醇诱导大鼠溃疡模型的胃黏膜损伤并缩小溃疡面积。大剂量有减少胃液和胃蛋白总量分泌的作用。
抗疟作用：瑞香素在体内、外均具有杀疟原虫裂殖体活性作用。体外在1～10μmol/L的剂量范围内，对恶性疟原虫的杀裂殖体活性与同剂量的氯喹相似。而在感染伯氏疟原虫的小鼠中，灌胃瑞香素50、100mg/kg或腹腔注射瑞香素10、50、100mg/kg均有与氯喹灌胃10 mg/kg相似的抗疟疗效。此外，瑞香素单独用药，无明显抗红外期疟原虫作用。其抗疟机制并非作为单纯的鳌合剂剥夺或降低宿主红细胞或疟原虫体内的铁储备，而很可能是作为酶抑制剂定向结合于以铁为活性中心的生物大分子，从而抑制这些与疟原虫生命攸关的酶活力，较终导致疟原虫的死亡。
抗卡氏肺孢子虫包囊和滋养体作用：瑞香素在体外有一定的抗卡氏肺孢子虫包囊和滋养体的作用，这种作用呈剂量依赖关系，在1～20μmol/L的浓度范围内，随药物浓度增加，抑制Pc生长的效应越大，对虫体的线粒体、内质网等超微结构有影响，可以引起线粒体、内质网肿胀，胞浆溶解并产生空泡。瑞香素可以与Fe2+ 以2：1比例螯合而很少与Mg2+ 螯合，用FeSO4预先同瑞香素螯合后，它可大大减弱对Pc生长影响，而预先用MgSO4处理的瑞香素对Pc的生长影响无明显改变。提示瑞香素抗Pc的作用原理是螯合与Pc代谢密切相关的Fe，从而影响Pc的生长代谢。
